因此，强对流天气在我国春季和夏季时有发生。

例如，与其他16个物种相比，人类和黑猩猩表现出显著的变异水平，尽管人类和黑猩猩最后才从其他类人猿中分化出来，几乎没有时间让自然选择发挥作用。而且，人类、黑猩猩和狐猴都各不相同，尽管他们具有相似的DNA序列。

研究成果发表在《eLife》杂志上。图片来源：马萨诸塞大学阿默斯特分校研究小组收集了来自动物园自然死亡动物以及捐赠的人类遗体的脑组织样本，然后对每个样本的RNA转录本进行测序，以生成每个灵长类动物大脑中表达的17000个基因的图谱。里克尔顿指出，小脑是个例外，从进化上讲，它是大脑中最古老的部分，因此每个物种都有最多的时间以不同的方式进化。研究小组比较了每个物种的全测序RNA转录组，以更好地了解基因组学与进化之间的联系，增进对大脑活动和神经退行性疾病细微差别的理解里克尔顿指出，小脑是个例外，从进化上讲，它是大脑中最古老的部分，因此每个物种都有最多的时间以不同的方式进化。

研究成果发表在《eLife》杂志上。凯蒂里克尔顿准备在马萨诸塞大学IALS基因组学核心对灵长类动物RNA进行测序。2020年以来，西京医院泌尿外科先后参与开展多例基因编辑猪猴肾移植及肝肾联合移植研究。

其中，基因编辑猪肾移植研究取得了一系列重大突破，国外已开展6例多基因编辑猪脑死亡受者异种肾移植，以及1例基因编辑猪人异种肾移植手术。在中国科学院院士、西京医院教授窦科峰，肝胆外科主任陶开山团队指导下，21个科室通力协作，秦卫军团队实施了手术。然而，器官短缺已成为移植领域面临的全球性难题。近年来，随着基因编辑技术和免疫学的深入发展，异种移植研究有望成为解决器官短缺的新途径。

其间，研究团队完整观察到异种移植肾脏在人体内的工作状态、各项指标及过程，对异种肾移植免疫排斥、凝血障碍、病原感染等机制开展了进一步探索。肾脏移植是目前治愈终末期肾病的唯一手段。

谈及为何选择猪肾作为移植供体，秦卫军解释说：猪从亲缘关系和基因水平与人类相近，跨物种之间的基因差别相对较小。这是该院继3月10日世界首例多基因编辑猪脑死亡受者异种肝移植成功后，在异种移植研究领域取得的又一重大突破。空军军医大学西京医院泌尿外科主任秦卫军告诉记者。在既往研究的基础上，该团队以多基因编辑猪为供体，脑死亡受者为受体，开展了此次具有创新性的探索。

术中未见超急性排斥反应。异种器官移植研究已进入加速期，目前西京医院的移植成果为移植器官短缺提供了一种极具想象力的解决方案，或为无数等待器官移植的患者争取到等待时间或生命延续。据介绍，此次手术的供体猪由成都中科奥格生物科技有限公司提供，被敲除了3个会引起超急性排斥反应的基因，转入了1个人补体调节蛋白基因、1个人凝血调节蛋白基因。秦卫军介绍，对猪的细胞进行基因编辑已是一项相对成熟的技术，并且猪的繁殖能力较强，易于规模饲养，这些使猪成为目前技术条件下异种移植供体的最佳选择

据介绍，此次手术的供体猪由成都中科奥格生物科技有限公司提供，被敲除了3个会引起超急性排斥反应的基因，转入了1个人补体调节蛋白基因、1个人凝血调节蛋白基因。其间，研究团队完整观察到异种移植肾脏在人体内的工作状态、各项指标及过程，对异种肾移植免疫排斥、凝血障碍、病原感染等机制开展了进一步探索。

在中国科学院院士、西京医院教授窦科峰，肝胆外科主任陶开山团队指导下，21个科室通力协作，秦卫军团队实施了手术。而移植受者经过医院三次评估均认定为脑死亡，其家属同意无偿参与此次异种肾移植研究。

这是该院继3月10日世界首例多基因编辑猪脑死亡受者异种肝移植成功后，在异种移植研究领域取得的又一重大突破。术中未见超急性排斥反应。针对解决排异的问题，秦卫军表示，目前最主要的转基因技术是CRISPR/Cas9技术，团队通过敲除/转入这两大策略，降低异种移植排斥反应的发生。而且，其脏器大小及生理功能与人类器官相近，理论上可以替代人类脏器发挥功能。近年来，随着基因编辑技术和免疫学的深入发展，异种移植研究有望成为解决器官短缺的新途径。2020年以来，西京医院泌尿外科先后参与开展多例基因编辑猪猴肾移植及肝肾联合移植研究。

肾脏移植是目前治愈终末期肾病的唯一手段。秦卫军介绍，对猪的细胞进行基因编辑已是一项相对成熟的技术，并且猪的繁殖能力较强，易于规模饲养，这些使猪成为目前技术条件下异种移植供体的最佳选择。

其中，基因编辑猪肾移植研究取得了一系列重大突破，国外已开展6例多基因编辑猪脑死亡受者异种肾移植，以及1例基因编辑猪人异种肾移植手术。在既往研究的基础上，该团队以多基因编辑猪为供体，脑死亡受者为受体，开展了此次具有创新性的探索。

截至4月7日，移植肾已持续工作13天，其在受者体内功能良好，正常产生尿液。秦卫军认为，此次手术是中国异种肾移植迈向前沿领域的重要一步，将为异种肾移植临床研究和临床应用奠定基础，未来或将为终末期肾病患者提供新的治疗选择。

谈及为何选择猪肾作为移植供体，秦卫军解释说：猪从亲缘关系和基因水平与人类相近，跨物种之间的基因差别相对较小。异种器官移植研究已进入加速期，目前西京医院的移植成果为移植器官短缺提供了一种极具想象力的解决方案，或为无数等待器官移植的患者争取到等待时间或生命延续。3月25日，秦卫军团队实施了一例多基因编辑猪脑死亡受者异种肾移植手术，将一只多基因编辑猪的肾脏，移植到一位脑死亡受者体内。我国终末期肾病患者超过百万，每年开展的同种异体肾移植手术仅1万余例。

空军军医大学西京医院泌尿外科主任秦卫军告诉记者。然而，器官短缺已成为移植领域面临的全球性难题

如何通过体外培养生产、获得大量功能性的红细胞，是输血领域的重要挑战，也是研究者们的探索方向。这一成果为将来体外大规模生产人红细胞提供了新的方案，日前在线发表于《先进科学》杂志。

目前，红细胞和其他血液制品，主要依赖于志愿者捐献。研究人员尝试使用低密度脂蛋白或胆固醇完全替代人血浆和血清，并成功建立了一种全新的化学成分明确的红细胞诱导分化体系。

这一突破性发现为将来大规模、高效的红细胞生产奠定了坚实基础。程临钊、刘森泉课题组经过前期研究，已经建立了人红系祖细胞的富集、扩增和终末分化平台，并初步实现红系祖细胞的体外扩增。此次，研究团队对红细胞终末分化所需的营养成分，进行了系统性探索和优化。据介绍，要实现体外大规模成熟红细胞生产，必须克服两个关键难题：一是红系祖细胞的大规模培养和扩增。

供者不足、感染风险、稀有血型缺乏等仍是世界性的输血难题。相较于传统培养系统，该系统不仅有望大大提高体外红细胞的生产效率，降低生产成本，还能有效解决血浆制品来源和批次的差异性问题。

业内专家表示，这项突破性研究成果不仅提高了红细胞终末分化体系的效率和可重复性，还为深入探讨人类红细胞分化在生理和病理条件下的复杂分子机制，提供了有价值的平台。二是体外进行高效终末分化并生成功能性的去核红细胞。

记者4月7日从中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）获悉，该院血液内科程临钊、刘森泉团队对红细胞终末分化所需的营养成分进行系统性探索和优化，成功建立了一种全新的、化学成分明确的红细胞诱导分化体系。在临床转化方面，这项成果也具有潜在应用价值和重大意义。